ABD’de yaşayan 15 aylık bebek Zach yaşlanıyor
Web NTVMSNBC   
NTVMSNBC'yi açılış sayfam yap
Sağlık
Kuş Gribi haberleri
Beslenme
Kalp-Damar Hast.
Genetik
Cinsellik
Stres
Kanser
AIDS
Sigara
Erkek Sağlığı
Kadın Sağlığı
Çocuk-Bebek Sağ.
Diğer Hastalıklar
Video
Foto Galeri
Türkiye
Dünya
Ekonomi
Spor
Teknoloji
Sağlık
Kültür Sanat
Yaşam
Hava Yol
News in English
Doğal Hayat
Eğitim
Moda
Otomobil
Doğuş Yayın Grubu
NTV
CNBC-e
e2
NTVSPOR.NET
NBA TV
NTV Radyo
Eksen 96.2
Radio N101
NTV Yayınları
N. Geographic
 
NTVMSNBC Anasayfa » Sağlık

ABD’de yaşayan 15 aylık bebek Zach yaşlanıyor

ABD’nin Kentucky eyaletinin Lexington kentinde dünyaya gelen 15 aylık Zach Pickard’da, dünyada çok nadir görülen erken yaşlanma hastalığı (progeria) tespit edildi.


 DİĞER HABERLER

  SAĞLIK - EN ÇOK OKUNAN HABERLER

AA
Güncelleme: 18:52 TSİ 05 Mayıs 2008 Pazartesi

ANKARA - Her bebek gibi oynayan, koşan Zach’in etrafında kendini seven bir ailesi olmasına rağmen, annesi Tina, oğlunun durumunu “bir umut hikayesi olmasını istiyoruz” şeklinde yorumluyor.
Haberin devamı

Yuvaya da giden Zach’ın, 8 milyon çocuktan birinde görülen bu genetik hastalık ilerledikçe kısa zamanda saçları dökülecek, eklem iltihabı olacak ve kalp sorunları ortaya çıkacak. Bir çocuğun vücudunu okul çağından önce yakalayıp bırakmadığı bu hastalık yüzünden doktorlar, Zach’ın 13 yaşına kadar yaşayabileceğini tahmin ediyor.

Kız-erkek ve ırk ayırt etmeyen hastalık, Arjantin’den Türkiye’ye ve Vietnam’a kadar çeşitli ülkelerde görülebiliyor.

Bu hastalığa yakalanan çocuklar genelde ilerleyen kalp hastalığı yüzünden hayatını kaybediyor. Bu hastalığa yakalananlarda ortalama yaşam süresi 13 olarak hesaplanıyor. Dünyada bu hastalıkla ilgili, 13’ü ABD’de olmak üzere 46 vaka bulunuyor.

Adını, Yunancada yaşlı anlamına gelen “geras”dan alan “progeria”, yani erken yaşlanma hastalığı olan bebekler, dünyaya geldiklerinde sağlıklı görünüyor.

6 Ocak 2007’de dünyaya geldiğinde sağlıklı ve sevimli bir bebek olan Zach’de bu hastalık, annesinin vücudunda birkaç ay sonra anlaşılmaz şişler görüp doktora götürmesiyle ortaya çıktı.

Bugüne kadar bu hastalığın adını hiç duymamış Pickard ailesi, şimdi çocukları için bir mucize bekliyor ve onu mutlu etmeye çalışıyor.

Tedavisi olmayan bu nadir genetik hastalık için uzmanlar ilaç denemelerini sürdürüyor.

 

Bu habere oy ver
Düşük
1 Puan 2 Puan 3 Puan 4 Puan 5 Puan 6 Puan 7 Puan 8 Puan 9 Puan 10 Puan
Yüksek
     •  En çok puan alan haberler

Yazdır Gönder Görüş yaz/ oku

                        Bu habere henüz yorum yapılmamış


Ana Sayfa | Türkiye | Dünya | Ekonomi | Sağlık | Yaşam | Teknoloji | Kültür Sanat | Doğal Hayat | Eğitim | Moda
Spor | Hava Yol | İletişim | Yardım | İzleyici Görüşleri | Reklam Seçenekleri | Hukuki Şartlar & Gizlilik Hakları