Genetik mutasyonlar otizm riskini artırıyor

ABD’de yapılan bir araştırma, çok sayıda küçük genetik mutasyonun, şimdiye dek tıp camiasında bilinenden çok daha fazla otizm riskini artırabileceğini ortaya koydu.

DİĞER HABERLER

• Cildin gizli düşmanları: Mimik ve yerçekimi

• Aşırı terlemeye botoks ile çözüm

• Yanlış bilgiler kornea bağışından uzaklaştırıyor

• Sıcaklarda rahat bir uyku uyunun ipuçları

• Tembellik doğuştan

SAĞLIK - EN ÇOK OKUNAN HABERLER

• Seks hakkında bilmek istediğiniz herşey

• Zevkli seks için 9 öneri

• Sıcaklarda rahat bir uyku uyunun ipuçları

• Tembellik doğuştan

• Aşırı terlemeye botoks ile çözüm

Güncelleme: 19:07 TSİ 19 Mart 2007 Pazartesi

WASHİNGTON - New York eyaletindeki Cold Spring Harbor Laboratuvarı’ndan (CSHL) Dr. Jonathan Sebat ve ekibinin yaptığı araştırmada, kendiliğinden gelişen bu küçük genetik mutasyonlara otizm hastalarında sağlıklı kişilere oranla 10 kat daha sık rastlandığını gösterdi.

Haberin devamı

Araştırmada, bu mutasyonların, ailesinin en az bir üyesi otizm hastası olan kişilerde sadece 2 kat daha fazla görüldüğü de ortaya çıktı.

Sebat, araştırmanın otizmde bu küçük genetik kusurların sıkça görüldüğünü ve vakaların en az yüzde 10’unda bu kusurlara rastlandığını açıkça gösterdiğini belirtti.

ABD Ulusal Sağlık Enstitüsü’nün kısmen finanse ettiği ve 264 ailenin genetik örneklerinin incelendiği araştırma Science dergisinde yer alıyor.